FRANCISCO TECPANECALT RUIZ SANCHEZ.
JONATHAN MORENO LIMON.
JAQUELIN DHALI.
MARTIN SANCHEZ HERNANDEZ.: coqui_mgt@hotmail.com
FACULTAD DE MEDICINA
BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
RESUMEN
La enfermedad de Huntington también conocida como enfermedad de San Vito fue estudiada a fondo por el medico norteamericano George Summer Huntington el cual hizo una descripción clásica en 1872 la cual se baso en una madre y su hija que presentaban alteraciones familiares caracterizadas por corea, deterioro mental progresivo y tendencias suicidas. No fue él el primero en describir la enfermedad, de la que hay huellas por lo menos desde la Edad Media. Uno de sus primeros nombre fue corea que proviene del griego y significa "danza". Este término, corea, describe los movimientos incontrolados que las personas afectadas por la enfermedad tienen. Mas tarde otros nombres usados fueron "corea hereditaria" que de alguna forma recalcaba como la enfermedad se transmitía de padres a hijos. "Corea crónica progresiva" que indicaba como la enfermedad progresa y empeoraba al transcurrir el tiempo. Hoy en día los médicos usan normalmente el término Enfermedad de Huntington (EH) para describir este trastorno tan complejo que causa un sufrimiento inenarrable para miles de familias.
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético con herencia dominante autosomica que se caracteriza por la presencia de trastornos del movimiento (normalmente corea), síntomas psiquiátricos y demencia. Las manifestaciones clínicas aparecen con mayor frecuencia entre los 35 y los 50 años de edad y la muerte se producirá entre los 15-20 años aproximadamente después de la aparición de los primeros síntomas, se presenta en ambos sexos por igual. La prevalencia de la corea de Huntington en los Estados Unidos es de 7 en 100, 000 habitantes, en Europa del este de 3 a 7 en 100,000 habitantes, mientras que en Cuba la incidencia es de 5 en 100, 000 habitantes. En la actualidad no existe un tratamiento específico para erradicar la enfermedad ya que es degenerativa y va evolucionando con los años, por lo tanto solo existen tratamientos para controlar los movimientos involuntarios, los trastornos psiquiátricos, la depresión y las demás manifestaciones clínicas que presenta esta enfermedad. A pesar de que la enfermedad fue reconocida hace aproximadamente 30 años., tanto desde el punto de vista clínico como biomolecular se han hecho nuevos descubrimientos desde entonces que son tratados de forma fragmentada en una gran cantidad de publicaciones científicas, por lo tanto se hará una revisión de varios artículos para tratar de entender la enfermedad desde un punto de vista terapéutico para encontrar un grupo de herramientas adecuados para controlar la enfermedad de Huntington.
